课程文献中心 更多>>

关键词： 唾液蛋白   介体昆虫   植物防御   昆虫取食   植物病毒  

摘要： 唾液蛋白是刺吸式口器介体昆虫唾液的重要成分，在昆虫取食过程中调控寄主植物的防御反应、自身取食的顺利进行和病毒的有效传播。本文围绕昆虫唾液蛋白与植物防御反应的“攻-守”关系，阐述唾液蛋白作为激发子触发植物防御反应，以及作为效应子抑制植物防御反应的作用机制，论述了唾液激发子和效应子对介体昆虫取食和传播病毒的影响。介体昆虫唾液蛋白作为介导病毒传播的跨界信号，将成为制定病害调控策略的重要靶标。昆虫唾液蛋白的研究也将为开拓植物病毒病有效防控的新技术提供重要的理论基础。

关键词： 去氢二异丁香酚   TFEB   自噬   H1N1病毒  

摘要： 基于转录因子EB（transcription factor EB，TFEB）/自噬溶酶体生物发生探究去氢二异丁香酚（dehydrodiisoeugenol，DEH）抗病毒感染的细胞学机制。采用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8，CCK-8）检测去氢二异丁香酚对人非小细胞肺癌细胞系（A549）细胞活力的影响；实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT-qPCR）检测其对甲型流感病毒（influenza A virus，H1N1）复制的影响；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测去氢二异丁香酚对H1N1病毒核蛋白（nucleoprotein，NP）表达的影响；免疫荧光检测去氢二异丁香酚对H1N1病毒NP蛋白荧光强度的影响；构建H1N1病毒滴鼻感染小鼠模型，评价30 mg·kg-1去氢二异丁香酚对H1N1病毒感染的治疗作用；在胚胎成纤维细胞（mouse embryonic fibroblasts， MEFs）中通过转录组测序技术（RNA sequencing，RNA-seq）测序分析药物对分析药物的转录表型组；利用微管相关蛋白1轻链3（microtubule-associated protein 1 light chain 3，LC3）荧光质粒检测去氢二异丁香酚对细胞自噬的影响；Western blot检测病毒感染下DEH对LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白自噬流的影响；最后，在野生型及TFEB敲除的永生化骨髓源性巨噬细胞（iBMDM）细胞中评价TFEB表达缺失对去氢二异丁香酚抗H1N1病毒感染的影响。结果显示，去氢二异丁香酚对A549细胞的半数抑制浓度(half-maximal inhibitory concentrations，IC50)为（87.17 ± 0.247）μmol·L-1；体外以剂量依赖方式抑制H1N1病毒复制；与H1N1病毒滴鼻感染小鼠模相比，去氢二异丁香酚治疗显著了提升小鼠的体质量和生存时间；药物处理后引起LC3聚集；在iBMDM细胞中TFEB表达缺失显著限制了去氢二异丁香酚抵抗H1N1病毒复制的作用。综上所述，去氢二异丁香酚通过激活TFEB/自噬溶酶体途径抵抗H1N1病毒感染。

关键词： 小规模限制性在线课程   混合式教学   兽医微生物学与免疫学   学生反馈  

摘要： 小规模限制性在线课程(small private online course， SPOC)是基于MOOC(massive open online courses)平台的一种结合了课堂教学与线上教学的混合学习模式。本文介绍了基于优慕课教学平台的SPOC混合式教学在动物药学专业兽医微生物学与免疫学课程的探索与实践，从线上平台建设、教学设计与实施、同步评价促学等方面全面进行教学改革，通过期末考试成绩和学生反馈分析评价教学效果。实践证明，SPOC混合式教学模式实现了线上线下的有效结合，提升了学生的学习效果和教学质量，有助于实现全面发展的高素质人才的培养目标。

关键词： 生态系统理论   复元力   精神障碍  

摘要： 文章基于生态系统理论，使用深度访谈方法研究精神障碍患者复元路径，研究发现影响精神障碍患者复元主要有微观、中观、外部、宏观四个层面原因，微观层面和中观层面是核心层，外部层面是基础层，宏观层面是保障层。通过微观个体赋能、中观重要他人赋能、外部社区赋能、宏观文化赋能四个层面对精神障碍患者进行社会工作干预是精神障碍患者复元的主要路径。

关键词： 处理后医院污水   诺如病毒   多样性分析   分子病原学   系统进化树   变异位点分析  

摘要： 目的 通过检测柳州市处理后医院污水中诺如病毒，了解当地诺如病毒的流行情况，分子病原学特征，为腹泻疫情防控提供科学依据。方法 采集2016—2022年处理后医院污水样本，经病毒富集后提取核酸并纯化，用实时荧光逆转录-聚合酶链式反应（Real-timeRT-PCR）进行诺如病毒（Norovirus，NoV）核酸检测，阳性样本对VP1区基因序列进行高通量测序，使用NCBI等在线数据库进行比对分析，采用MEGA11.0构建进化树，DNAStar5.0对核苷酸序列同源性及氨基酸序列变异位点分析，SPSS21.0进行统计分析。结果 742份样本检出251份诺如病毒，检出率为33.83%，其中GI为138份，检出率为18.60%，各年度检出率差异有统计学意义(X２=41.403，P＜0.05)，GII为176份，检出率为23.72%，各年度检出率差异有统计学意义(X２=34.524，P＜0.05)。高通量测序结果显示，2016—2022年柳州市的诺如病毒基因型以GI.4、GI.5、GII.2、GII.3、GII.4、GII.12、GII.17等7种亚型为主，其他亚型均为散发毒株。GI同源性为71.8%～100%，GII同源性为68.8%～100%。对诺如病毒VP1区的氨基酸序列变异分析，GII.3亚型存在14个氨基酸变异位点，而GII.4亚型非变异株存在8个氨基酸变异位点，其他亚型的VP1区氨基酸序列变异位点均在5个以内，GI.4和GII.17亚型的VP1区氨基酸序列未观察到变异。结论 柳州市诺如病毒的流行情况呈多样化发展，污水监测对于早期发现和预警传染病疫情具有重要的公共卫生意义。

关键词： 向日葵   HSF基因家族   系统发生分析   基因重复   基因表达  

摘要： 热激转录因子（heat shock transcription factor, HSF）广泛分布于植物中，参与多种转录调控途径，特别是热应激信号传导和其他应激反应。本研究在向日葵中共鉴定到39个HSF家族成员（HaHSFs），系统发育分析将其分为3个组（进一步分为8个亚家族）；全基因组重复和转座子介导的重复是向日葵HSF家族扩增的主要原因。由于功能约束强烈，几乎所有重复基因都经历了受纯化选择。通过转录组分析明确了HaHSF基因在不同组织和激素或非生物胁迫条件下的表达模式。HaHSF16、HaHSF17、HaHSF27和HaHSF33基因能够响应外源植物激素如生长素、赤霉素等；而HaHSF17、HaHSF18和HaHSF33基因可能参与向日葵幼苗的多种非生物抗逆性。高温胁迫下基因的共表达网络分析发现HaHSF23、HaHSF18和HaHSF29处于网络的核心，与其共表达的基因主要参与响应高温、响应活性氧、促分裂原活化的蛋白质激酶信号通路以及次生代谢物生物合成等功能。通过对向日葵HSF基因家族的系统研究，可为后期向日葵HSF基因功能和分子育种研究提供参考。

关键词： 刺五加   人神经母细胞瘤细胞   线粒体   细胞凋亡   神经元保护  

摘要： 目的：探讨刺五加提取物对慢病毒转染的人神经母细胞瘤细胞PD模型凋亡的影响。方法：用慢病毒转染SHSY5Y细胞，构建α-突触核蛋白过表达的PD细胞模型。给予刺五加提取物观察对SHSY5Y细胞的影响。分为空白对照组、空载慢病毒组、模型对照组和刺五加6 mg/mL组。CCK-8法确定最佳给药剂量，二氢乙锭检测细胞体内的活性氧水平，细胞活力试剂盒检测细胞活力，钙含量显色检测试剂盒检测钙离子含量，TMRE线粒体膜电位检测试剂盒检测膜电位；Western Blot法检测Bcl2、Bax、caspase 3、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、MCU和Cytc蛋白表达水平。结果：与模型对照组相比，刺五加给药组细胞活性氧含量显著降低(P<0.01)，活力得到显著增加(P<0.01)，钙离子含量显著降低（P<0.01)，线粒体膜电位水平显著增加(P<0.01)，Bax、caspase 3、MCU、胞浆内Cytc蛋白表达量显著降低(P<0.01)，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、Bcl2、线粒体内Cytc蛋白表达显著增加(P<0.01)。结论：刺五加提取物能减少人神经母细胞瘤细胞的凋亡，可能具有神经元保护作用。

关键词： 猪丁型冠状病毒   微滴式数字PCR   荧光定量PCR  

摘要： 为建立一种检测猪丁型冠状病毒（PDCoV）的微滴式数字PCR定量方法，选择猪丁型冠状病毒M基因作为靶基因，设计并合成1组引物对和探针，并对反应体系及退火温度进行优化。结果显示，所建立的微滴式数字PCR定量方法检测猪丁型冠状病毒M基因的最低限为1.37 拷贝/μL，当模板浓度为100～104拷贝/μL范围内与检测值具有良好的线性关系(R2>0.99)；检测的批内、批间变异系数为0.63%～4.63%，均低于5%，检测10种猪常见疫病病原（PEDV、PRV、TGEV、SADS-CoV、PoRV、PPV、PRRSV、PCV2、CSFV、FMDV-O、FMDV-A）核酸均为阴性；对130份临床样品进行猪丁型冠状病毒检测，微滴式数字PCR方法敏感性高于行业标准推荐的荧光PCR方法。本研究成功建立了一种特异性强、灵敏度高、重复性好的猪丁型冠状病毒微滴式数字PCR定量检测方法，为猪丁型冠状病毒的早期检测、定量诊断以及疫病净化提供技术保障。