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关键词： 核转录因子κB   病毒性心肌炎   炎症反应   细胞焦亡   能量代谢   胰岛素抵抗   氧化应激  

摘要： 病毒性心肌炎（viral myocarditis，VMC）是心肌炎中最常见的类型，可迁延至慢性心肌炎症甚至心力衰竭，最终导致死亡。核转录因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）是一种多功能转录因子，参与调节广泛的生物过程。现有证据表明，促炎和抗炎之间的平衡对VMC的预后起决定性作用，NF-κB通路不仅可介导炎症反应，还可调控细胞焦亡、能量代谢、氧化应激、胰岛素抵抗等途径参与VMC病理进展。本文从以上5个方面分析与总结NF-κB信号通路调控在VMC的分子机制，以期为VMC未来的基础研究及临床诊治提供参考。

关键词： 基因Ⅶ型新城疫   弱毒疫苗   反向遗传   免疫效力  

摘要： 为防控流行的基因Ⅶ型新城疫，以基因Ⅶ型新城疫病毒（NDV）为骨架，将其F蛋白裂解位点氨基酸序列突变为La Sota株相应序列并且将其L蛋白第1159位赖氨酸突变为精氨酸，获救1株NDV L蛋白突变弱毒株并命名为rNDV-Fmut-LK1159R。rNDV-Fmut-LK1159R突变株在鸡胚中连续传代至第15代，突变位点能稳定遗传。rNDV-Fmut-LK1159R突变株和La Sota株分别以1×107EID50/羽的剂量免疫4周龄SPF鸡1次，免疫21 d后使用基因Ⅶ型NDV攻毒，攻毒剂量为1×105EID50/羽。结果表明，rNDV-Fmut-LK1159R突变株能显著提高SPF鸡外周血淋巴细胞内IFN-γ mRNA表达量，显著刺激机体产生体液和细胞免疫应答，且对SPF鸡提供完全免疫保护，并有效阻止排毒和抑制病毒在其脏器内复制。综上所述，rNDV-Fmut-LK1159R突变株免疫原性优良，具有成为基因Ⅶ型新城疫弱毒疫苗候选株的潜力。

关键词： 贵州红山茶   稀有濒危植物   种群分布格局   空间关联性   成对相关函数  

摘要： 贵州红山茶（Camellia kweichowensis）系山茶属下接受物种名称滇山茶（Camellia reticulata）的异名，是贵州省自然分布的重点保护野生植物，物种稀有濒危，探究其种群空间分布格局及关联性特征对加强生物多样性保护利用和研究植物种群发育演替机制具有重要意义。该研究基于实地踏查基础上，采用成对相关函数g(r)对种群各生长阶段植株分布特点及关联性进行点格局分析。结果表明：（1）贵州红山茶种群各发育阶段植株在较小尺度下皆为集群分布，随着研究尺度的增加，个体间聚集程度逐步降低，呈现出由集群分布逐渐转变为随机分布的趋势，具有显著小尺度聚集、大尺度随机的基本特征。（2）小尺度下，植株相互庇佑提高种群存活率，种群各相邻年龄阶段植株均表现出正相关，随着尺度增大相关性逐渐减弱并走向负相关关系；中-大尺度下，中龄、成年植株抑制林下更新以保障其生长优势。物种发育原始、生境资源竞争压力大、种内自疏牵制性强及生境干扰等因素，是贵州红山茶种群难于扩散而呈狭窄分布特征和物种稀有濒危的重要原因。因此，改善自然分布种群生境条件、适当的疏林结构调整以及物种迁地保育和育苗回归栽培是保障贵州红山茶种群稳定繁衍的关键。研究结果可为贵州红山茶植物资源有效保护与创新利用提供种质基础及科学依据。

关键词： 小规模限制性在线课程   混合式教学   兽医微生物学与免疫学   学生反馈  

摘要： 小规模限制性在线课程(small private online course， SPOC)是基于MOOC(massive open online courses)平台的一种结合了课堂教学与线上教学的混合学习模式。本文介绍了基于优慕课教学平台的SPOC混合式教学在动物药学专业兽医微生物学与免疫学课程的探索与实践，从线上平台建设、教学设计与实施、同步评价促学等方面全面进行教学改革，通过期末考试成绩和学生反馈分析评价教学效果。实践证明，SPOC混合式教学模式实现了线上线下的有效结合，提升了学生的学习效果和教学质量，有助于实现全面发展的高素质人才的培养目标。

关键词： 生态系统理论   复元力   精神障碍  

摘要： 文章基于生态系统理论，使用深度访谈方法研究精神障碍患者复元路径，研究发现影响精神障碍患者复元主要有微观、中观、外部、宏观四个层面原因，微观层面和中观层面是核心层，外部层面是基础层，宏观层面是保障层。通过微观个体赋能、中观重要他人赋能、外部社区赋能、宏观文化赋能四个层面对精神障碍患者进行社会工作干预是精神障碍患者复元的主要路径。

关键词： 唾液蛋白   介体昆虫   植物防御   昆虫取食   植物病毒  

摘要： 唾液蛋白是刺吸式口器介体昆虫唾液的重要成分，在昆虫取食过程中调控寄主植物的防御反应、自身取食的顺利进行和病毒的有效传播。本文围绕昆虫唾液蛋白与植物防御反应的“攻-守”关系，阐述唾液蛋白作为激发子触发植物防御反应，以及作为效应子抑制植物防御反应的作用机制，论述了唾液激发子和效应子对介体昆虫取食和传播病毒的影响。介体昆虫唾液蛋白作为介导病毒传播的跨界信号，将成为制定病害调控策略的重要靶标。昆虫唾液蛋白的研究也将为开拓植物病毒病有效防控的新技术提供重要的理论基础。

关键词： 处理后医院污水   诺如病毒   多样性分析   分子病原学   系统进化树   变异位点分析  

摘要： 目的 通过检测柳州市处理后医院污水中诺如病毒，了解当地诺如病毒的流行情况，分子病原学特征，为腹泻疫情防控提供科学依据。方法 采集2016—2022年处理后医院污水样本，经病毒富集后提取核酸并纯化，用实时荧光逆转录-聚合酶链式反应（Real-timeRT-PCR）进行诺如病毒（Norovirus，NoV）核酸检测，阳性样本对VP1区基因序列进行高通量测序，使用NCBI等在线数据库进行比对分析，采用MEGA11.0构建进化树，DNAStar5.0对核苷酸序列同源性及氨基酸序列变异位点分析，SPSS21.0进行统计分析。结果 742份样本检出251份诺如病毒，检出率为33.83%，其中GI为138份，检出率为18.60%，各年度检出率差异有统计学意义(X２=41.403，P＜0.05)，GII为176份，检出率为23.72%，各年度检出率差异有统计学意义(X２=34.524，P＜0.05)。高通量测序结果显示，2016—2022年柳州市的诺如病毒基因型以GI.4、GI.5、GII.2、GII.3、GII.4、GII.12、GII.17等7种亚型为主，其他亚型均为散发毒株。GI同源性为71.8%～100%，GII同源性为68.8%～100%。对诺如病毒VP1区的氨基酸序列变异分析，GII.3亚型存在14个氨基酸变异位点，而GII.4亚型非变异株存在8个氨基酸变异位点，其他亚型的VP1区氨基酸序列变异位点均在5个以内，GI.4和GII.17亚型的VP1区氨基酸序列未观察到变异。结论 柳州市诺如病毒的流行情况呈多样化发展，污水监测对于早期发现和预警传染病疫情具有重要的公共卫生意义。

关键词： 向日葵   HSF基因家族   系统发生分析   基因重复   基因表达  

摘要： 热激转录因子（heat shock transcription factor, HSF）广泛分布于植物中，参与多种转录调控途径，特别是热应激信号传导和其他应激反应。本研究在向日葵中共鉴定到39个HSF家族成员（HaHSFs），系统发育分析将其分为3个组（进一步分为8个亚家族）；全基因组重复和转座子介导的重复是向日葵HSF家族扩增的主要原因。由于功能约束强烈，几乎所有重复基因都经历了受纯化选择。通过转录组分析明确了HaHSF基因在不同组织和激素或非生物胁迫条件下的表达模式。HaHSF16、HaHSF17、HaHSF27和HaHSF33基因能够响应外源植物激素如生长素、赤霉素等；而HaHSF17、HaHSF18和HaHSF33基因可能参与向日葵幼苗的多种非生物抗逆性。高温胁迫下基因的共表达网络分析发现HaHSF23、HaHSF18和HaHSF29处于网络的核心，与其共表达的基因主要参与响应高温、响应活性氧、促分裂原活化的蛋白质激酶信号通路以及次生代谢物生物合成等功能。通过对向日葵HSF基因家族的系统研究，可为后期向日葵HSF基因功能和分子育种研究提供参考。

关键词： 刺五加   人神经母细胞瘤细胞   线粒体   细胞凋亡   神经元保护  

摘要： 目的：探讨刺五加提取物对慢病毒转染的人神经母细胞瘤细胞PD模型凋亡的影响。方法：用慢病毒转染SHSY5Y细胞，构建α-突触核蛋白过表达的PD细胞模型。给予刺五加提取物观察对SHSY5Y细胞的影响。分为空白对照组、空载慢病毒组、模型对照组和刺五加6 mg/mL组。CCK-8法确定最佳给药剂量，二氢乙锭检测细胞体内的活性氧水平，细胞活力试剂盒检测细胞活力，钙含量显色检测试剂盒检测钙离子含量，TMRE线粒体膜电位检测试剂盒检测膜电位；Western Blot法检测Bcl2、Bax、caspase 3、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、MCU和Cytc蛋白表达水平。结果：与模型对照组相比，刺五加给药组细胞活性氧含量显著降低(P<0.01)，活力得到显著增加(P<0.01)，钙离子含量显著降低（P<0.01)，线粒体膜电位水平显著增加(P<0.01)，Bax、caspase 3、MCU、胞浆内Cytc蛋白表达量显著降低(P<0.01)，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、Bcl2、线粒体内Cytc蛋白表达显著增加(P<0.01)。结论：刺五加提取物能减少人神经母细胞瘤细胞的凋亡，可能具有神经元保护作用。

关键词： 黑蜂王台病毒(BQCV)   全基因组克隆   遗传进化  

摘要： 黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）目前在全球蜜蜂及非膜翅目类昆虫间广泛传播，更是西方蜜蜂间传播率最高的病毒之一，且在近些年有日益严重的趋势。本研究从辽宁锦州地区新分离到1株BQCV毒株，并命名为BQCV-LN2022(GenBank:MZ821837)；随后，对其进行全基因组克隆及基因序列分析，其中遗传进化分析表明：以BQCV非结构蛋白为靶基因构建发育进化树，结果显示BQCV-LN2022与FJ2019(MZ821801.1)和SH2019(MZ821815.1)共属一个分支。以结构蛋白为靶基因做遗传进化分析，结果显示BQCV-LN2022则与SD2019(MZ821814.1)、HN2019(MZ821809.1)共属一个分支；同源性分析表明，其结构蛋白核苷酸序列与JL2016株（MZ821803.1）同源性最高，达到98.8%，与Australia-Sydeny(MW390818.1)同源性最低，为89.4%，非结构蛋白核苷酸序列与SH2019(MZ821815.1)同源性最高，达到97.9%,Australia-Sydeny(MW390818.1)同源性最低，为87.4%；最后对BQCV-LN2022的N型糖基化位点进行预测，预测到3个可能的糖基化位点，分别位于112aa、314aa、577aa，这项研究为BQCV遗传背景研究奠定了基础，也提示我们BQCV存在于蜂群中的风险。