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关键词： 心肌缺血再灌注损伤   肠道微生物   中药   作用机制  

摘要： 急性心肌梗死因其高发病率及高死亡率严重危害居民健康，目前治疗急性心肌梗死最有效的方法是经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention， PCI），而急性心肌梗死患者PCI术后会出现组织损伤，这种现象被称为心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia reperfusion injury， MIRI），即在冠脉血管狭窄已解除的情况下，出现远端向前血流减慢或丧失，其支配节段心肌发生灌注不足的现象。MIRI会导致心肌细胞凋亡和坏死以及心脏停搏等严重后果，影响心肌缺血治疗的效果。因此，如何减轻MIRI成为心血管治疗急需解决的问题之一。中医药在治疗MIRI方面具有多成分、多途径、多靶点的优势，能为减轻MIRI提供新的思路。研究表明，肠道微生物组成及其代谢产物与MIRI发生发展机制密切相关，肠道微生物中优势菌种比例的失衡、肠道微生物的代谢产物均会引起MIRI。中药可以通过影响肠道微生物组成及其代谢产物如胆汁酸、短链脂肪酸、三甲胺-N-氧化物、苯基乙酰甘氨酸等发挥改善MIRI的作用，提示肠道微生物组成及其代谢产物可能是中药改善MIRI的关键作用途径。因此，该文从肠道微生物组成及其代谢产物出发，对中药改善MIRI的作用及机制进行总结和归纳，为中药改善MIRI的深入研究提供参考。

关键词： 气相色谱-四极杆-飞行时间质谱(GC/Q-TOF MS)   超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)   新精神活性物质   尼秦类   裂解途径  

摘要： 本研究采用气相色谱-四极杆-飞行时间质谱（GC/Q-TOF MS）法和超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS）法分析依托尼秦（etonitazene）、氯尼他秦（clonitazene）、N，N-二乙基-2-(2-(4-异丙氧基苄基)-5-硝基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-1-乙胺（isotonitazene）等10种尼秦类物质，收集电子电离（EI）和电喷雾-高能碰撞解离（ESI-HCD）模式下的高分辨质谱信息，推测各碎片离子的结构并归纳该类物质的质谱裂解途径。在2种模式下，尼秦类物质的碎裂途径显示出相似性和互补性。在EI模式下，主要发生1位（N）取代基以N原子游离基为中心的α裂解，生成亚胺正离子，为基峰；在ESI-HCD模式下，主要发生1位C—N键断裂，生成1位取代基正离子，为基峰，质量数较EI模式下的亚胺正离子多14 u。本研究可为尼秦类新精神活性物质的结构鉴定提供参考。